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“國際認可的質(zhì)量標準，是中醫(yī)藥走向世界的關(guān)鍵一步。"這已成為業(yè)內(nèi)的共識。隨著2025年版《中國藥典》于去年10月1日正式實施，其中中藥標準的持續(xù)完善與提升，為產(chǎn)業(yè)發(fā)展樹立了更嚴謹?shù)陌駱印?/p>
在國際層面，中醫(yī)藥標準化進程同樣活躍。近期，國際標準化組織中醫(yī)藥技術(shù)委員會正式更名為傳統(tǒng)醫(yī)藥技術(shù)委員會（ISO/TC 249），其工作范圍向傳統(tǒng)醫(yī)學開放，這為包括中醫(yī)藥在內(nèi)的傳統(tǒng)醫(yī)藥國際標準制定開辟了更廣闊的平臺。
與此同時，一些具體藥材的國際標準制定工作也在推進。例如，一些品種的國際標準項目已進入 “FDIS" 階段，即最終國際標準草案階段。
行業(yè)趨勢：高標準國際化
中醫(yī)藥的國際化和現(xiàn)代化，正站在一個以標準為核心的新起點上。2025年版《中國藥典》的實施是一個明確的信號。這一版藥典顯著加強了對外源性有害物質(zhì)的控制，如擴大了禁用農(nóng)藥檢測品種，并對麥冬中的植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑進行了控制。
這些標準正逐步與國際前沿檢測技術(shù)接軌，部分方法已達到較優(yōu)水平，旨在從源頭保障中藥的安全性，為其國際化掃除技術(shù)壁壘。
在標準制定的實踐中，企業(yè)深度參與的案例也已出現(xiàn)。例如：已有藥企通過自主研發(fā)技術(shù)，推動小柴胡顆粒的標準升級并被載入新版藥典。這證明，嚴謹?shù)臉藴逝c市場需求相結(jié)合，能有效激活產(chǎn)業(yè)動能。
ISO/TC 249作為傳統(tǒng)醫(yī)藥國際標準制定的核心平臺，近年來成果顯著。該委員會下設(shè)多個工作組，專注于原藥材、炮制及制成品質(zhì)量安全等領(lǐng)域。在25年6月于荷蘭阿姆斯特丹舉行的會議上，與會專家就多項標準提案進行了深入討論和推動。
這些國內(nèi)外動態(tài)清晰地表明，建立與國際接軌、科學嚴謹?shù)馁|(zhì)量控制體系，已成為中醫(yī)藥贏得國內(nèi)外市場信任、實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的必由之路。
產(chǎn)品矩陣：覆蓋核心藥材的質(zhì)控工具
為響應(yīng)行業(yè)對高標準質(zhì)控工具的需求，普天同創(chuàng)提供一系列中草藥標準物質(zhì)與對照藥材。以下為其部分產(chǎn)品矩陣，旨在為不同應(yīng)用場景提供解決方案：
該系列產(chǎn)品的設(shè)計，兼顧了2025年版《中國藥典》的規(guī)范要求與國際標準的發(fā)展趨勢，覆蓋了從大宗藥材到特色品種，從單一成分定量到整體指紋圖譜評價的多維度需求。
總結(jié)
在傳統(tǒng)醫(yī)藥融合發(fā)展的背景下，國際標準的建立與國內(nèi)藥典的升級，共同構(gòu)成了中醫(yī)藥現(xiàn)代化的“雙輪驅(qū)動"。對于產(chǎn)業(yè)而言，積極采用并適應(yīng)這些高標準，是提升核心競爭力、走向更廣闊市場的必然選擇。
標準物質(zhì)，作為具體可測數(shù)據(jù)的實物載體，其重要性日益凸顯。它們從田間到臨床，從國內(nèi)到國際支撐著每一份質(zhì)量承諾。
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